写给这场办了7年的医院春晚

何积锋

健康成都官微
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我走在路上
常常也会有人问我
为什么身体是弯的
我只能说
我生病了

——一名22岁脊柱畸形患者的朗诵稿

快过年了，各种晚会演出特别多，从表演阵容到音效舞美，恢宏而盛大；我们今天书写一场发生在医院里的春晚，演员们没有闪亮的水晶鞋，却用朴素的快乐和真诚，给每一个冬天涂上了温暖的基色。



“我和我的祖国，一刻也不能分割，无论我走到哪里，都流出一首赞歌…”1月3日下午，在《我和我的祖国》的手语舞中，成都市第三人民医院脊柱畸形患者新春联欢会拉开了序幕。

上图中C位的小男孩，站立都很困难，但却努力着把每个动作做到最好。这些佩戴着矫正器械的脊柱畸形患者，因为外形和天线宝宝颇为相似，所以在市三医院，他们也被称为“天线宝宝”。

打开折叠的人生

脊柱侧弯也称脊柱侧凸，是一种脊柱三维畸形。轻度脊柱侧弯通常没有明显的躯体畸形和身体不适，在骨骼未发育成熟阶段，可请专业医生指导，通过体育锻炼或佩戴矫形支具进行矫治。重度脊柱侧弯则会影响生长发育，使身体变形，甚至影响心肺功能，累及脊髓，造成瘫痪，需要手术治疗。



我国青少年脊柱侧弯发病率较高，目前约有1000万人患有程度不同的脊柱侧弯，其中需要手术治疗的大约有50万人。

杜梦妮今年28岁，但却被先天性脊柱侧弯折磨了20年。在8岁那年，她患病，“曾经去医院，医生只是看了看我，都没有检查，就告诉我这个病没有办法。”回忆起这段往事杜梦妮的眼神中充满惆怅，她说，自己一直在等待。“等待有一天病会好，等待有一天有了治疗方法。”

就是这样的坚持中，梦妮等来了希望。“我听说梁博能治这个病，我就来了。”

杜梦妮口中的“梁博”，就是成都市第三人民医院梁益建医生。

黄波也曾是一名极重度脊柱畸形患者，脊椎弯曲度一度达到了180度。“上二楼都会很喘气，而且两只脚已经是一只脚长一只脚短。”

黄波说，为了能治好病，他跟着妈妈四处寻医，但效果欠佳，直到他找到了三医院。“治疗两个月，我也长高了18厘米了，弯曲度大概也就120度左右。”

像杜梦妮，黄波一样的脊柱畸形患者不在少数，他们轻则生活受到影响，重则可能还会危及生命。能够像正常人一样直立、走路和生活，是他们最大的心愿。

随着2016年度《感动中国》人物揭晓，成都市三医院医生梁益建的事迹不仅刷爆了成都人的朋友圈，还引起了全国各地脊柱畸形患者的极大关注，全国各地脊柱畸形患者纷纷慕名来到市三医院寻求治疗。

到医院的“天线宝宝”越来越多，这项治疗帮助他们恢复脊椎高度，回归正常的生活，过程如同破茧成蝶，所以这项治疗也被称为“打开折叠的人生”。

特殊的“春晚”

与朝夕便可破茧的蝴蝶相比，天线宝宝的牵引矫正过程时间非常漫长。他们至少需要佩戴矫正设备长达一年的时间，最长需要三年甚至更久。

到市三医院寻求诊治的天线宝宝多是其他地方治疗无效，往往来自天南地北。加上治疗时间长，大多数天线宝宝和家属只能一直呆在医院里，一边治病，一边成长。

为了丰富他们的精神生活，鼓励他们用乐观向上的心理去迎接手术的挑战，市三医院开始为“天线宝宝”们举办新年联欢晚会，这也成了他们一年中最盛大的节日。

春晚的传统已持续7年了。“治病”还要“治人”，这是晚会的初衷。

最早的联谊会可以追溯到2013年。当时27位名天线宝宝现场演唱了《感恩的心》，他们都是当时骨科主任梁益建博士的病人，患有严重的脊椎侧弯，几乎都是140度以上的侧弯，其中最小的病人只有9岁。

那时的节目主要以歌唱类节目为主。因为天线宝宝戴着头盆环和牵引器，活动起来不方便，他们脆弱的身体经不起一点小小的磕绊。唱歌可以训练心肺功能，也是他们平时的一个训练项目，晚会也成了一个验收训练成果的契机。

2018年的时候， 联欢会参加人数已经到超过了200，除了天线宝宝及家属、医护人员，还有社工和志愿者参与进来。节目不仅有唱歌，还有诗歌朗诵、器乐演奏等，甚至还有天线宝宝自己书法、绘画、手工作品展示。内容越来越丰富。



除了天线宝宝，他们的家属也是重要的表演嘉宾。在2017年的表演晚会上，来自黑龙江的妈妈岑红策划了一支舞蹈《点赞中国》送给市三医院的所有医务人员，也送给所有的成都人，她说，这里让她有了家的感觉。那时，她已经在三医院呆了20个月的时间了，那也是她在成都度过的第二个春节。

天线宝宝们在这里成长、蜕变，医院成为他们积蓄能量，走向未来的起点。

文章开头的诗是一名22岁患者在联欢会上朗诵的，节选如下：

我走在路上
常常也会有人问我
为什么身体是弯的
我只能说
我生病了
……

现在，我正式成为了一位“天线宝宝”
一个能接受乐观向上电波的可爱宝宝
……

痛就对了
说明我们活着
说明我们拉到了
说明我们在蜕变

来源：川医观察  作者：李诗敏、夏不修

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